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2025版 vs 2020版《中國(guó)藥典》純化水檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)比

更新時(shí)間:2025-08-12      點(diǎn)擊次數(shù):608

以下是2025版《中國(guó)藥典》純化水檢測(cè)項(xiàng)目與2020版的對(duì)比及核心變化總結(jié)表格:

2025版 vs 2020版《中國(guó)藥典》純化水檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)比

檢測(cè)項(xiàng)目 2020版要求 2025版要求 核心變化
性狀 無(wú)色澄清液體;無(wú)臭 無(wú)色澄清液體(刪除“無(wú)臭”描述) 文字描述簡(jiǎn)化
電導(dǎo)率 未作為替代性指標(biāo) 替代5項(xiàng)化學(xué)檢測(cè)
• 合格可豁免硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、重金屬、酸堿度
• 按通則0681三步法測(cè)試
重大變革:整合傳統(tǒng)檢測(cè),與國(guó)際接軌
總有機(jī)碳(TOC) ≤0.50 mg/L(通則0682),與易氧化物二選一 延續(xù)相同限值及可選規(guī)則 TOC因高效準(zhǔn)確仍推薦優(yōu)先選擇
微生物限度 需氧菌總數(shù)≤100 CFU/mL(取樣≥1ml,R2A培養(yǎng)基培養(yǎng)5天) 動(dòng)態(tài)管理升級(jí)
• 取樣量需滿足趨勢(shì)監(jiān)測(cè)需求
• 強(qiáng)制設(shè)置警戒限/糾偏限(如50/80 CFU/mL)
強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)控制:企業(yè)需制定個(gè)性化限值
不揮發(fā)物 遺留殘?jiān)?le;1mg(100ml樣品) 正式刪除,改為基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的選做項(xiàng) 現(xiàn)代水處理技術(shù)下必要性降低
硝酸鹽 化學(xué)法檢測(cè)(二苯胺硫酸試液等) ?? 電導(dǎo)率合格可豁免 被整合至電導(dǎo)率
亞硝酸鹽/氨/重金屬/酸堿度 獨(dú)立化學(xué)檢測(cè) ?? 電導(dǎo)率合格可豁免 被整合至電導(dǎo)率
易氧化物 與TOC二選一(高錳酸鉀滴定法) 保留與TOC二選一規(guī)則 未調(diào)整,但TOC漸成主流


 



關(guān)鍵變化解析

  1. 檢測(cè)項(xiàng)目精簡(jiǎn)

    • 總數(shù)由9項(xiàng)→7項(xiàng),電導(dǎo)率整合5項(xiàng)化學(xué)檢測(cè),刪除不揮發(fā)物。

    • 企業(yè)獲益:減少重復(fù)檢測(cè),降低30%工時(shí)成本?。

  2. 電導(dǎo)率“三步法”

    • 替代邏輯:通過(guò)溫度補(bǔ)償、去除CO?等步驟確保離子濃度監(jiān)控可靠性(通則0681)。

    • 合規(guī)選擇:企業(yè)可自由采用電導(dǎo)率整合方案或傳統(tǒng)化學(xué)法。

  3. 微生物限度升級(jí)

    • 明確要求制定警戒限(≤50 CFU/mL)糾偏限(≤80 CFU/mL),超限需啟動(dòng)偏差調(diào)查。

       

    • 2025版 vs 2020版《中國(guó)藥典》純化水檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)比 2025版 vs 2020版《中國(guó)藥典》純化水檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)比

2025 年版《中華人民共和國(guó)藥典》已由國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委于 2025 年第 29 號(hào)公告頒布,自 2025 年 10 月 1 日起正式實(shí)施 。這一版藥典對(duì)純化水檢測(cè)等多項(xiàng)藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)做出了規(guī)定與調(diào)整,旨在進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量控制水平,保障公眾用藥安全與有效。在 10 月 1 日之后,涉及純化水檢測(cè)相關(guān)的生產(chǎn)、檢驗(yàn)等活動(dòng),都需按照新版藥典中規(guī)定的項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行 。

 

 

 

 

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